靶向藥是治療腫瘤的一種藥物，是以腫瘤細胞具有的特異性（或相對特異）的分子為靶點，應用分子靶向藥物特異性阻斷該靶點的生物學功能，從分子水平來逆轉腫瘤細胞的惡性生物學行為，這樣直接作用于靶位與位點相結合，從而達到抑制腫瘤生長甚至腫瘤消退的目的。

靶向藥物可以分為大分子和小分子的靶向藥物。其中小分子的靶向藥物化學結構穩定，半衰期較短，口服容易吸收；而大分子的化學結構不穩定、半衰期長、以注射形式使用。

●單克隆抗體（MAb）：腫瘤細胞生長同其他組織、細胞的生長一樣，都需要血管提供充足的養分支持，腫瘤細胞就像是"吸血鬼"，能夠想盡辦法攻擊更多的血管，從全身"汲取"養分，滿足自己的需求，所以腫瘤細胞會很快轉移到全身各處，還會導致人會不斷消瘦。

古人說：故以湯止沸，沸乃不止，誠知其本，則去火而已矣，所以想要扼制腫瘤細胞的這種肆無忌憚，需要斷掉它依賴的養分，單克隆抗體就是利用這種原理，以腫瘤血管生成為靶點的靶向治療，但是，需要與化療藥物聯合才能有更好的療效。

●免疫抑制劑（PD-1、PD-L1）有一部分也是靶向性的：其實，及時是正常人體內，每天也會以產生大量的腫瘤細胞，之所以沒有形成腫瘤是因為在T細胞的作用下，不斷地直接殺傷這些靶細胞，抵御疾病的感染，抑制腫瘤形成，而腫瘤細胞表面的PD-L1蛋白，與T細胞表面的PD-1蛋白相結合，會逃過T細胞的法眼，甚至會打敗T細胞，導致T細胞凋亡瓦解，抑制T細胞增殖，趁機侵襲我們的機體，但是，法網恢恢疏而不漏，我們可以利用免疫抑制劑，抑制PD-L1與PD-1相結合，T細胞就可以正常復工保衛我們的機體了。但是腫瘤細胞繁衍生長快，目前還沒有特效藥可以完全徹底的殺死癌細胞。

●酪氨酸激酶抑制劑——替尼類藥物，如奧希替尼等，腫瘤細胞和其他細胞一樣，都需要接收生長的信號才能生長，但是不同的是一般細胞、組織不僅會接收到身體傳來的生長信號，還會接收到抑制信號，有始有終，但是貪心而自私的腫瘤細胞自成一派，自己接收自己細胞內的信號，不停地給自己傳遞生長的信號，瘋狂生長，蔓延到全身，而絡氨酸激酶抑制劑就是通過抑制腫瘤細胞內的信號傳導，從而抑制腫瘤細胞的生長，促使腫瘤細胞的凋亡，可用于化療失敗或無法化療的患者。

現如今癌癥嚴重危害著人類的生命健康，其中肺癌占比最大，專家預測，如果我國不及時控制吸煙和空氣污染，到2025年我國每年發病人數將超過100萬，成為世界第一肺癌大國，所以攻克肺癌勢在必行！

而近年來靶向藥物發展迅速，讓眾多肺癌患者看到了希望，但是靶向藥物種類繁多，我們需要科學選用才能發揮藥物療效。在選擇靶向藥物時基因檢測是肺癌靶向治療的關鍵步驟，只有通過基因檢測有基因突變，才能選擇相應的靶向藥物開展靶向治療。

其中，EGFR基因突變是常見的基因突變類型，針對EGFR突變的靶向藥物一二三代靶向藥均已上市，包括一代靶向藥吉非替尼等，二代靶向藥阿法替尼等，三代靶向藥奧希替尼等，但是一二代靶向藥物服用約1年后會出現耐藥性，引起疾病繼續發展。而FLAURA臨床試驗表明進口三代靶向藥奧希替尼（泰瑞沙）單藥一線治療讓EGFR突變晚期非小細胞肺癌中位總生存期超過3年，成為EGFR突變晚期非小細胞肺癌一線治療新標準。

甲磺酸奧希替尼片（泰瑞沙）是全球首個第三代晚期肺癌靶向藥，2017年首次在國內獲批適用于既往經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時或治療后出現疾病進展，并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。而2019年8月，中國國家藥品監督管理局也已正式批準奧希替尼用于EGFR突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療。

奧希替尼在美國2015年底批準，在2016年初上市后，很快進入我國，為我國超過 7 萬中國患者因奧希替尼重獲新生，相關研究結果多次在權威雜志新英格蘭雜志上刊出，療效和安全性得到了廣泛驗證，不斷給 EGFR 敏感突變晚期 NSCLC 患者帶來突破和希望，而且已經進入醫保范圍內，大大減輕了肺癌患者的負擔，使患者看到了光明。

其次，肺癌患者需要早發現早治療，如有不適及時到醫院就診，而且一定要戒煙、忌酒，不要吃辛辣刺激的食物，適當鍛煉身體，提高自身免疫力。