妙手醫生
隨著工作壓力的增大和不良生活習慣的影響,勃起功能障礙(ED)患病率正在逐年攀升且呈年輕化,目前中國已有1.27億ED患者。
ED的一線治療主要以PDE5抑制劑為主,其中原研藥有西地那非(萬艾可)、他達拉非(希愛力)等,在初期ED藥物的使用中一直以西地那非為主,萬艾可在1998年美國獲批上市后銷售額一直穩步上漲,其中銷售高峰出現在2012年,當年的全球銷售額為20.51億美元,但隨著各種仿制藥和他達拉非等其他抗ED藥物的出現,萬艾可的市場受到沖擊,2017年全球銷售額下滑至12.04億美元。
在對萬艾可的沖擊中,他達拉非的出現算重磅一擊。禮來的希愛力(他達拉非)在2002年獲批,2003年在法國上市。上市初雖然銷售不如萬艾可,但隨后因為其起效快、持續時間久、適用人群廣等優點被廣大醫生使用,迅速躍為歐洲上市國家市場占有率第一的PDE5抑制劑,2017年的全球銷售額達到了37.75億美元,比西地那非銷售額多出0.55億美元。
在ED治療指南中指出ED治療新目標除了成功勃起外還有患者的預期和滿意度、伴侶的滿意度如享受非計劃安排的性生活,隨性而為自然之性而不是機械勃起,在性生活中找回健康的性自豪與性自尊等。有研究顯示在他達拉非和西地那非的對比選擇中,高達71%的患者因為療效持久、硬度滿意選擇他達拉非,高達79.2%的伴侶因為更自然的性體驗選擇他達拉非。
據相關數據顯示,2017年在中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心、鄉鎮衛生院(簡稱中國公立醫療機構)終端及中國城市零售藥店終端化學藥市場中,他達拉非銷售額也呈上漲趨勢,合計銷售額超過7億元。
多年來我國一直在用他達拉非原研藥,價格不菲的原研藥給一些患者帶來了不小的經濟壓力,現在終于有國產他達拉非片上市了!
長春海悅藥業的他達拉非片劑,于2017年7月10日申報生產,同年11月22日被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入優先審評。2019年2月獲批上市,該藥品按照新4類申報,此次通過也意味著視同通過一致性評價,質量標準嚴苛,符合最新美國藥典標準,遠超國內標準。
欣煒歌的上市,定會打開抗ED藥物的新局面。
互聯網藥品交易服務資格證書編號:粵C20150017 ICP備案號:粵ICP備14102178號
Copyright ? 2010-2018 廣東恒金堂醫藥連鎖有限公司版權所有