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首頁 > 在線問診> 舞蹈病一棘紅細胞增多癥與亨廷頓舞蹈病有區

舞蹈病一棘紅細胞增多癥與亨廷頓舞蹈病有區

妙手醫生 2020-03-31 1029閱讀
陳椿勇 神經內科 | 副主任醫師
廣西醫科大學第一附屬醫院
擅長: 腦梗死、腦出血、頭暈、頭痛、癡呆、帕金森病、癲癇、睡眠障礙等。
陳椿勇醫生與患者在線問診交流
病情描述：
舞蹈病一棘紅細胞增多癥與亨廷頓舞蹈病有區別嗎?
陳椿勇副主任醫師
舞蹈病及紅細胞增多癥跟亨廷頓舞蹈病是不一樣的。
陳椿勇副主任醫師
棘紅細胞增多癥，是血中的貝塔脂蛋白減少或缺失的遺傳病。有的是傳染色體隱性遺傳，有的和x染色體基因缺陷相關。主要表現為口面部不自主運動肢體舞蹈癥。常常表現為進食困難，有時自己咬唇跟舌頭還有不太不穩。有一部分病人還會有癲癇發作。檢查是可以發現周圍血中棘紅細胞基數大于3%。治療上還沒有特別有效的方案，一般用鎮靜劑，比如說地西帕呢，還有苯巴比妥，這樣一些藥物來治療。
陳椿勇副主任醫師
而亨廷頓舞蹈癥是常染色體顯性遺傳病，一般在中年發病出現認知運動和精神方面的癥狀。
*友情提示：疾病因人而異，他人的咨詢記錄僅供參考，擅自治療存在風險
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