蘭菲主治醫師
左心室單發性強光點較常見,胎兒單倍體異常發生的可能性僅為百分之0—1.8。而右心室、雙心室多發或明顯的強光點胎兒單倍體異常的危險性增高,有條件應行胎兒染色體組型分析。胎兒心室內強光點同胎兒先天性心臟畸形和其它非染色體畸形并無明確關系。只是發現胎兒心室內強光點,而無其它陽性發現,應在超聲報告中予記錄,同時注意有無其它高危因素,如孕婦年齡,當孕婦年齡≥31歲時,有心內強光點的胎兒染色體異常的發主率約為1/600。因染色體變異而引起的強光點的可能只有0.5%--1%。絕大多數的強光點都沒有問題的,這個在臨床上也沒有意義的。但也發現這一超聲所見可出現于其他心內或心外異常中,如各種先天性心臟病,頸項透明層增厚,經部水囊瘤,腦室擴張,腦膨出,腸管強回聲,腎盂擴張,指趾異常,生長遲緩等,以及染色體異常。