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乳腺癌新希望l?（賀儷安）馬來酸奈拉替尼片上架圓心科技集團旗下專業DTP藥房，并完成首張處方調配

2020年4月27日，中國國家藥品監督管理局批準了乳腺癌藥物賀儷安(馬來酸奈拉替尼片)上市，用于HER2陽性早期乳腺癌強化輔助治療。2021年5月17日，北京圓心科技集團旗下多家專業DTP藥房完成了賀儷安(馬來酸奈拉替尼片)的入庫上架，并且多家專業DTP藥房完成了首張處方調配。圓心專業藥房-賀儷安-馬來酸奈拉替尼片-陳列圖圓心多家專業DTP藥房—完成首張處方調配商品信息【商品名】賀儷安【通用名】馬來酸奈拉替尼片【規格】 40mg*180粒【廠家】Excella GmbH & Co. KG【適應癥】適用于人類表皮生長因子受體2 (HER2)陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后

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75552021-05-20
前列腺癌治療新選擇，北京圓心康健藥房完成（諾倍戈）達羅他胺片全國首張處方

2021年2月3日，拜耳公司宣布諾倍戈（達羅他胺片）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，為此類患者帶來新的治療選擇。2021年5月17日，北京圓心科技集團旗下專業DTP藥房北京圓心康健大藥房完成了諾倍戈（達羅他胺片）的入庫上架。圓心專業藥房-諾倍戈-達羅他胺片-陳列圖當晚，北京圓心康健大藥房執業藥師憑借專業藥學知識，為患者提供安心且有溫度的藥學服務，順利完成全國首張處方藥品交付。北京圓心康健專業藥房—完成首張處方調配商品信息【商品名】諾倍戈【通用名】達羅他胺片【規格】 300mg*120片*1瓶【廠家

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80082021-05-18
諾倍戈-達羅他胺片，上架圓心科技完成全國首張處方調配

諾倍戈-達羅他胺片上架圓心科技集團旗下專業DTP藥房，并完成全國首張處方調配2021年2月3日，拜耳公司宣布諾倍戈（達羅他胺片）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者，為此類患者帶來新的治療選擇。2021年5月17日，北京圓心科技集團旗專業DTP藥房北京圓心康健大藥房完成了諾倍戈（達羅他胺片）的入庫上架。圓心專業藥房-諾倍戈-達羅他胺片-陳列圖2021年5月17日晚，北京圓心康健大藥房憑借專業的藥學知識，為患者提供精準的醫療和藥品服務，并完成了首張處方調配。北京圓心康健專業藥房—完成首張處方調配商品信息【商品名】諾

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65332021-05-18
潰瘍性結腸炎、克羅恩病治療的新選擇-安吉優（注射用維得利珠單抗）上架圓心大藥房

2020年11月06日，武田醫藥創新藥物—安吉優（注射用維得利珠單抗）針對潰瘍性結腸炎、克羅恩病的注射劑上架圓心科技旗下福州宏利大藥房。什么是炎癥性腸病炎癥性腸病（IBD）是一種病因尚未明確的慢性、非特異性腸道炎癥性疾病，主要包括潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD），是一種慢性、進展性、反復發作的疾病[2]。預計到2025年，我國的IBD患者將達到150萬人[1]。目前用于治療中重度炎癥性腸病的方案有糖皮質激素、免疫抑制劑和腫瘤壞死因子（TNF-α）抑制劑[2]，但患者治療仍不達標。安吉優-注射用維得利珠單抗價格—陳列圖【商品名】安吉優【通用名】注射用維得利珠單抗【規格】300mg/1瓶/盒

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1.0w+2020-11-09
武田腸道選擇性生物制劑安吉優（注射用維得利珠單抗）重磅上市，即將上架圓心DTP專業藥房

武田中國宣布一款全新機制的人源化腸道選擇性生物制劑安吉優（注射用維得利珠單抗）被列入第一批臨床急需境外新藥名單，獲得加快審評。在中國，Entyvio IV（安吉優，vedolizumab，注射用維得利珠單抗）于今年3月獲得批準，它的上市不僅為臨床醫生帶來更多的治療選擇，更能幫助IBD患者帶來健康生活的希望。

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1.1w+2020-10-30
終于等到你！海芮思?上市，解決黏多糖貯積癥Ⅱ型治療難題

2020年9月2日，北海康成（CANbridge Pharmaceuticals）旗下治療黏多糖貯積癥Ⅱ型（MPSⅡ）的海芮思?（艾度硫酸酯酶β注射液）獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）上市批準，成為國內首個黏多糖貯積癥II型酶替代療法。2020年10月25日，海芮思?上市會議將在北京香格里拉大酒店新閣大宴會廳B舉行，這意味著海芮思?將進入商業化階段，國內MPSII患者的用藥夢想更進一步。會議時間：2020年10月25日13:20~14:00屆時中國罕見病聯盟李林康執行理事長上海市罕見病防治基金會理事長李定國教授中華醫學會兒科學會分會副主任委員羅小平教授北京正宇粘多糖罕見病關

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1.1w+2020-10-24
又有抗癌藥登場！ATR抑制劑驚艷療效：腫瘤完全緩解，生存期倍增

BRCA突變的病友可以從各類PARP抑制劑（奧拉帕利、盧卡帕利、尼拉帕利等）中獲益，而dMMR的病友可以從免疫治療PD-1抑制劑中獲益。事實上，dMMR也好，BRCA突變也罷，都會導致DNA復制中的錯誤不能被修復，因此容易產生各種各樣的基因突變，其中就包括致癌突變。另一方面，除了dMMR相關的4個蛋白質以及BRCA家族的幾個蛋白質之外，還有其他目前已知的十幾個蛋白質（ATM、ATR等）也會參與DNA復制過程中的修復。正常細胞里，這些負責DNA錯誤修復相關的基因和蛋白質都是正常的，一旦DNA復制和遺傳過程中由于偶然的因素發生錯誤，這些蛋白質立刻就會上去把錯誤修復了，從而維護了正常細胞中遺傳物質的

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76922020-06-30
疾病復發或死亡風險降低83%，泰瑞沙進軍肺癌輔助治療

5月29日，阿斯利康公司公布了其第三代EGFR抑制劑泰瑞沙（奧希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）針對IB，II和IIIA期表皮生長因子受體突變（EGFRm）的非小細胞肺癌（NSCLC）且經完整腫瘤切除術的患者的ADAURA III期臨床研究結果。試驗結果顯示，奧希替尼作為輔助治療手段可以為患者的無疾病生存期（DFS）帶來具有顯著統計學差異和臨床意義的改善。具體臨床數據將會在5月31號召開的2020年美國腫瘤學會（ASCO）年會全體大會上公布（摘要：#LBA5）ADAURA是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，入組682例IB、II、IIIA EGFRm非小

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39962020-06-10
來了！國產創新藥澤布替尼國內獲批上市，重塑淋巴瘤治療新格局

今天的重磅新聞：澤布替尼（商品名：百悅澤）終于在中國大陸獲批了！而且一下子就是兩個適應癥：復發難治性套細胞淋巴瘤（MCL）復發難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）百濟神州自主研發的抗癌新藥澤布替尼（Zanubrutinib，BGB-3111）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。2019年11月，澤布替尼獲美國FDA批準上市，用于治療先前至少接受過一次治療的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者，成為首個獲得FDA批準上市的我國完

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48182020-06-04
靶向+免疫聯合治療試驗成功，有望改變惡性黑色素瘤一線治療格局

近日，美國癌癥研究協會（AACR）在線上年會上報道了IMspire 150研究的最新結果。該項研究報告主要有兩個亮點：全球首個成功的靶向治療聯合免疫治療用于晚期黑色素瘤的III期試驗。維莫非尼（Vemurafenib）聯合考比替尼（Cobimetinib）和阿替利珠單抗（Atezolizumab），顯著延長了BRAF V600突變晚期黑色素瘤患者的PFS。簡單介紹下這三種藥物：維莫非尼：BRAF抑制劑，也是全球首個用于治療BRAF突變陽性的無法手術切除或者轉移性黑色素瘤的靶向治療。在2018年被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。考比替尼：MEK1/2抑制劑，已在許多國家和地

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43232020-06-02